2026年，跨境保健品市场持续增长。据医保商会数据，2026年上半年中国膳食营养补充剂出口额达23.59亿美元，同比增长4.91%。
与此同时，Amazon对膳食补充剂已进一步采用第三方Testing, Inspection & Certification（TIC）验证模式。工厂是否有有效cGMP体系、产品资料能否被第三方验证，正在变得越来越重要。
跨境品牌选OEM工厂，真正要看的不是工厂墙上有多少证，而是这些体系能不能支持平台验证、进口商审核和产品检测。
一、审核场景 × 客户需要什么 × 美丽康能提供什么
审核场景
客户通常需要
美丽康可提供
Amazon/TikTok平台
cGMP、产品标签、COA、第三方检测
NSF cGMP认证资料、产品标签、出厂COA、配合第三方检测
美国进口商/FSVP
cGMP、供应商审核资料、生产及检测记录
NSF cGMP认证资料、FDA食品设施注册、批次记录、COA、规格书
欧洲/国际零售商
BRCGS、质量体系及供应商审核资料
BRCGS认证资料、质量体系文件、供应商审核配合
一般出口
Specification、COA、原产地文件、健康证明、自由销售证明、SDS/MSDS
可根据目标市场配合提供相应出口单证
二、美丽康三大国际合规能力
NSF膳食补充剂cGMP认证
美丽康通过NSF膳食补充剂cGMP相关认证，为膳食补充剂生产质量体系提供第三方国际背书。NSF cGMP涵盖原料供应链、生产流程、包装、存储、检测和产品追溯等多个环节，被众多国际零售商和品牌企业作为供应商审核的重要参考。
具体认证名称、范围及有效状态以公司现行证书为准。
BRCGS认证
BRCGS Food Safety相关标准获得全球食品安全倡议（GFSI）认可，并被众多国际零售商和品牌企业采用。美丽康已通过BRCGS认证，有助于满足欧洲进口商、零售商和品牌客户对生产企业食品安全与质量体系的供应商审核要求。
FDA食品设施注册
美丽康已完成FDA食品设施注册，可根据目标市场法规及客户要求，配合开展相关出口合规工作。
三、为跨境品牌提供从生产到出口的全案服务
1. 配方研发与定制
根据目标市场的饮食特征、气候环境与法规要求，优化产品配方。结合目标市场环境条件，开展相应的稳定性与包装适配评估。根据目标市场法规、消费者需求及产品定位，进行针对性的配方设计。
2. 生产制造与质量管控
美丽康建有35,000㎡生产基地，20+自动化生产线，8大剂型，在GMP车间完成全程生产。生产体系已通过NSF cGMP、BRCGS等国际认证，根据目标市场法规及项目要求，配合开展产品质量控制与相关文件准备。
3. 出口单证支持
根据产品和目标市场，可配合提供COA、批次生产记录、原产地相关文件、健康证明、自由销售证明、SDS/MSDS资料、产品规格书等出口单证。
4. 保税分装服务
美丽康具备海关相关监管资质，厂内设有保税分装作业区域。部分成熟项目，从半成品接收、分装、贴标、质检到起运至邻近国际港口，最快约7天完成。
5. 全球物流协同
服务市场覆盖北美、澳新、东南亚、欧盟、南美、中东等地，可提供FOB、CIF、DDP等多种跨国贸易方案。
四、常见问题
Q1：美丽康有哪些国际合规能力？
美丽康已完成NSF膳食补充剂cGMP认证、BRCGS认证、FDA食品设施注册。相关认证名称、范围和有效状态以公司当前有效证书为准。
Q2：这些能力如何帮助我过平台审核？
Amazon/TikTok等平台审核膳食补充剂时，可能涉及cGMP证明、FDA注册资料、产品COA、第三方检测报告等。美丽康可配合客户进行平台和第三方合规验证。
Q3：美国进口商FSVP审核需要什么资料？
美国进口商需要履行FSVP供应商验证责任，重点会涉及外国生产企业是否符合膳食补充剂cGMP要求。相关质量体系认证及出口合规资料，可根据项目要求配合进口商开展供应商审核。
Q4：美丽康为跨境品牌提供哪些服务？
提供从配方研发、生产制造到出口单证、保税分装、全球物流的全案服务。从第一份产品规格、第一批COA，到平台验证、进口商审核和长期供应。
五、获取资料与咨询
回复关键词：
- “Amazon” → Amazon膳食补充剂审核资料清单
- “美国进口” → FSVP供应商审核资料清单
- “欧洲” → BRCGS/供应商审核资料清单
- “全案” → 美丽康跨境OEM/ODM全案服务方案
品牌OEM/国内合作
出口/跨境合作