广东美丽康保健品有限公司
Since 1997
将配方从一个市场转移到另一个市场，需要跨越的不仅是工艺门槛，还有不同国家的法规标准。一个在欧盟合规的配方，到了美国可能需要调整；一个在澳洲获批的产品，到了东南亚可能需要重新审视标签声明。美丽康熟悉美国FDA、欧盟EFSA、澳洲TGA、东南亚HSA等多国法规要求，提供合规支持。
在产品开发阶段即进行目标市场的合规性评估。
根据目标市场的法规要求，调整配方以符合当地标准。
双语技术团队全程对接，确保配方精准转移。
开放生产现场，配合国际第三方审计。
拥有自有配方，需在亚洲寻找生产伙伴
产品计划进入美国、欧盟、澳洲等市场
对供应商的国际认证和合规能力有较高要求
美丽康可协助出口客户准备以下文件与资质：核心资质：NSF cGMP认证、BRCGS认证、美国FDA相关注册/备案。出口单证：COA（出厂检验报告）、原产地证书、健康证书（商检报告）、自由销售证明、批次生产记录、MSDS（物料安全数据表）。不同目标市场的文件要求有所差异，美丽康法规团队可根据您的目标市场提供定制化的文件准备支持。
美丽康出口业务覆盖北美、欧盟、东南亚、澳洲、中东等多个市场。针对不同市场的合规要求，美丽康已建立相应的标准适配能力：美国适用于FDA 21 CFR Part 111，持有FDA注册、NSF cGMP、FSVP支持；欧盟适用于EFSA法规，持有BRCGS认证；澳洲熟悉TGA要求；东南亚适用BPOM/NPRA/HSA标准，熟悉各国注册要求。
对于希望在亚洲市场建立供应链的海外品牌而言，最大的挑战往往不是单一的生产环节，而是如何在一个陌生的市场环境中，高效地完成从概念到市场的全链条落地——市场调研、产品定位、配方开发、合规注册、包装设计、生产交付、国际物流……每一个环节都可能有“隐形陷阱”，每一个环节的延误都可能影响上市节奏。
基于对中国及亚洲市场的理解，提供产品定位建议。
根据目标人群和功能诉求，开发差异化配方。
协助完成目标市场的注册备案与标签审核。
根据目标市场的文化偏好与标签规范，协助完成包装设计。
依托GMP规范的生产体系，保障产品品质稳定。
协助完成国际物流安排。
海外品牌，计划进入中国市场或在亚洲建立供应链
希望在中国寻找可靠的OEM/ODM合作伙伴
需要一站式全案服务支持
对于跨境电商卖家而言，供应链效率就是竞争力。产品断货意味着Listing排名下滑、广告投入浪费、好不容易积累的评论优势付之东流。而传统的补货模式——从国内工厂生产→运至海外仓→完成分装→上架销售——中间环节多、周期长。美丽康是中国海关认证的保税分装加工厂，将“分装”环节前置到工厂端完成，支持高效分装交付。
在海关监管下完成贴标、打包、分装等后道工序。
特定项目可实现高效交付。
成品原产地与分装前保持一致。
同步提供中英文COA、原产地证明等合规文件。
亚马逊FBA卖家、TikTok Shop跨境卖家
需要优化补货效率的爆款产品运营者
希望实现“小批量、多批次”灵活供货的品牌
希望简化供应链流程的运营团队
保税分装对跨境卖家有四大核心价值：缩短交付周期，特定项目可从半成品接收快速完成分装起运；降低物流成本，利用中国包装供应链的成本优势；原产地保障，成品原产地与分装前保持一致；简化税务流程，全流程保税监管，支持“小批量、多批次”灵活供货。
跨境出口的最小订单量因产品剂型、包装复杂度等因素而异：软胶囊/片剂10万粒起；粉剂/颗粒剂100公斤起；软糖/果冻1,000公斤起。交货周期参考：标准订单（常规配方+常规包材）30-45天；保税分装项目根据具体情况协商。具体起订量和交期需根据产品配方、剂型、包装材料、目标市场等因素综合评估。
在国际贸易中，文件准备往往是容易被低估却又至关重要的一环。一份缺失的证书、一个不准确的标签翻译、一份格式不符的检测报告，都可能导致货物在海关滞留、被退回甚至销毁。美丽康拥有完善的出口单证支持体系，可提供出口所需的各类专业单证，协助品牌方顺利完成清关与上架。
无论您处于项目初步构想阶段，还是已有明确的产品规划，美丽康的专业团队都愿意倾听您的需求，提供客观、专业的建议。
