广东美丽康保健品有限公司
Since 1997
对于每一个想要进入保健食品行业的品牌而言，批文是第一道门槛，也是最令人头疼的环节。传统路径下，一张保健食品批文的申请周期通常需要较长时间，等批文下来，市场窗口可能已经发生变化。与其在漫长等待中消耗机会，不如换一种思路，美丽康为品牌方提供一条不同的路径：注册批文合作模式。
美丽康拥有百余项自主保健食品注册/备案产品资源，品牌方无需从零开始等待批文审批，而是从产品池中直接选择适配的产品方案，在批文框架内进行配方微调与包装定制。
美丽康的建议：对于初创品牌或希望快速进入市场的品牌，注册批文合作模式是优先选择。对于成熟品牌或核心战略产品，可同步启动自有批文申请，构建长期竞争壁垒。
根据您的产品定位、目标人群和功能诉求，从批文库中筛选适配的产品方案。
在批文允许的范围内，结合市场趋势进行配方微调。
协助完成标签设计、外盒打样、包装规格确定。
提供全套产品合规文件。
依托GMP厂房与自动化产线，保障产品品质与交期。
专业团队全程跟进，解答技术疑问，提供专业建议。
已有注册商标和品牌定位，希望推出保健食品
对某个功能方向有明确规划
希望以更可控的时间和成本启动项目
团队精干，希望将生产与合规环节交由专业团队处理
合规。保健食品注册批文合作使用是行业内通行的合法合规模式。
根据《保健食品注册与备案管理办法》等相关法规，持有保健食品注册证书或备案凭证的企业，可以依法授权其他企业使用其批文进行产品生产与销售。授权双方需签署正式的法律文件，明确授权范围、使用期限、责任划分等。产品标签上依法标注生产企业和批文持有企业的信息，产品质量由美丽康GMP体系全程保障。
可以。这正是美丽康注册批文合作模式的核心价值所在。
您不需要拥有配方，不需要组建研发团队，不需要了解批文申请的复杂流程。您只需要告诉我们您的品牌定位、目标人群和功能方向，我们从批文产品池中为您匹配适合的方案。
无需漫长等待批文，从美丽康百余项注册/备案产品资源中选择适配方案，让您的产品高效走向市场。
今天的消费者正在发生深刻的变化。他们不再满足于传统的营养补充方式，而是希望在获取营养的同时，享受愉悦的感官体验。这正是营养食品“零食化”趋势的底层逻辑。
明胶/果胶/夹心/剥皮
素食无麸质，即食
口服液、条包
固体饮料、代餐粉
除上述零食化剂型，我们还支持软胶囊、硬胶囊、片剂和膏滋剂型的ODM服务。
软胶囊、硬胶囊、片剂、粉剂、软糖、果冻、饮液、膏滋——覆盖8大剂型，自由组合。
根据目标人群（儿童、女性、中老年）和营养诉求，开发差异化配方。
依托近30年的技术积累，有效解决营养成分带来的不良口感。
共享出口级GMP生产线，品质标准与国际接轨。
希望拓展营养食品品类，进入零食化营养赛道
目标人群为年轻消费者、儿童或注重生活品质的女性群体
注重产品口感体验与消费者复购率
可以。美丽康覆盖8大剂型，其中包括以下零食化剂型：明胶软糖（Q弹爽滑，口感经典，适合儿童营养、功能性糖果）、果胶软糖（适合素食人群，口感清爽，适合中高端功能糖果）、夹心软糖（一口两味，层次丰富）、剥皮软糖（趣味剥食，互动体验）、果冻（素食无麸质，即食）、饮液（口服液、条包）。这些剂型特别适合儿童营养、年轻女性美容等消费场景。
植物胶囊和明胶胶囊在多个维度存在差异：植物胶囊（HPMC）原料为植物提取，适合素食者，含水量较低，化学惰性较高，温度稳定性好，适合中高端、素食人群、热带市场。明胶胶囊原料为动物皮骨，不含素食，含水量较高，可能在高温高湿环境下软化或变脆，适合大众市场、传统剂型。具体选型需结合产品定位与目标市场。
选择适合您品牌定位的剂型，将营养与愉悦体验更好的结合。美丽康为您提供从配方到口感的全程支持。
在保健品行业，一个好的配方只是成功的一半。更大的挑战在于：如何将实验室里的工艺参数转化为规模化生产的稳定标准？如何确保每一批次的含量均匀度、崩解时限、溶出度都符合标准？如何在高产能的产线上保持产品品质的一致性？这些问题的答案，就是美丽康近30年积累的核心竞争力。
从工艺放大到参数优化，协助完成从实验室配方到工业化生产的全流程转化。
从原料进厂检验、生产过程监控到成品出厂检测，全流程质量追溯。
签署严格保密协议，核心配方分段管理，关键工序专人操作。
覆盖8大剂型，灵活选择，匹配您的产品形态需求。
已拥有自主配方，需要寻找GMP规范的生产环境
注重配方保密与知识产权保护
希望与生产伙伴建立长期稳定的合作关系
可以。美丽康覆盖8大剂型，其中包括以下零食化剂型：明胶软糖（Q弹爽滑，口感经典，适合儿童营养、功能性糖果）、果胶软糖（适合素食人群，口感清爽，适合中高端功能糖果）、夹心软糖（一口两味，层次丰富）、剥皮软糖（趣味剥食，互动体验）、果冻（素食无麸质，即食）、饮液（口服液、条包）。这些剂型特别适合儿童营养、年轻女性美容等消费场景。
植物胶囊和明胶胶囊在多个维度存在差异：植物胶囊（HPMC）原料为植物提取，适合素食者，含水量较低，化学惰性较高，温度稳定性好，适合中高端、素食人群、热带市场。明胶胶囊原料为动物皮骨，不含素食，含水量较高，可能在高温高湿环境下软化或变脆，适合大众市场、传统剂型。具体选型需结合产品定位与目标市场。
您专注产品创新，美丽康负责将配方转化为稳定、符合标准的成熟产品。近30年生产经验，保障每一批次的品质如一。
保健食品批文是产品合法上市的前提。但对于没有批文的品牌方而言，自行组建研发团队、自建GMP车间用于中试、应对审评中心的专业质询，成本高、周期长、风险大。美丽康拥有近30年的保健食品研发与申报经验、省级工程技术研究中心的技术平台、符合GMP标准的中试车间，可为您提供从配方论证到获证交付的全流程申报技术服务。
确认产品配方是否在保健食品原料目录内，判断适用注册制或备案制，评估申报可行性并出具立项方案。
根据申报要求确定配方、剂型，制定产品生产工艺规程及企业质量标准。
在符合GMP规范的车间完成注册/备案所需的三批中试样品生产。
将中试样品送有资质的检验机构，完成安全性、毒理学、功能学、稳定性等所有强制检测项目。
撰写配方依据、工艺规程、企业标准、标签说明书等全套注册/备案技术文件。
通过国家市场监管总局系统提交申请，全程跟进审评进度，协助答复审评中心提出的补正意见。
配合监管部门对生产现场进行动态核查，确保符合保健食品生产许可条件。
取得保健食品注册证书或备案凭证，完成全套技术文件和生产资料的最终交付。
有产品想法但无配方、无批文、无生产资质的品牌方
希望自主研发保健食品但缺乏GMP中试条件及申报经验的团队
计划获证后直接委托同一家工厂生产，避免技术转移风险的客户
备案制适用于使用保健食品原料目录内原料、符合目录要求的产品，流程相对简化。注册制适用于使用目录外原料或新功能的产品，流程更复杂，需经审评中心技术审评。
备案制项目周期相对较短，一般6-12个月；注册制项目通常需要2-3年，具体视产品类型及审评反馈而定。美丽康项目团队可提供时间节点规划参考。
可以。美丽康具备保健食品GMP生产资质，完成委托生产备案后即可生产该产品，无需再次进行技术转移，有效缩短上市周期。
配方研发、中试生产、申报材料、审评跟进——美丽康提供全流程技术服务。批文获批后可直接委托生产，无需二次技术转移。
