2026年以来，行业环境持续变化，合规经营更加重要。
政策端：国务院批复《扩大消费“十五五”规划》，明确“优化保健食品、特殊医学用途配方食品供给”；国务院印发《国民健康“十五五”规划》，提出“鼓励发展保健食品”；国务院办公厅《关于发展银发经济增进老年人福祉的意见》鼓励研发适合老年人咀嚼吞咽和营养要求的保健食品。
监管端：市场监管总局、工业和信息化部、民政部三部门联合印发《保健食品护老提升专项行动工作方案》（国市监特食发〔2026〕67号），深入推进保健食品全链条治理和能力建设，重点打击直播带货、私域营销等领域虚假夸大宣传问题。
2026年以来，行业环境持续变化，合规经营更加重要。
行业环境释放积极信号，但监管同步趋严。合规，是长期发展的前提。
对品牌方来说，采购成熟蓝帽子产品时，不能只看一个批文号，还要核验注册人、生产企业、标签、广告资料和合作模式。
双品快速匹配
以下产品信息以对应注册产品资料为准。具体产品、品牌及合作方式，以双方确认方案为准。
葡萄籽VE · 渠道匹配卡
维度
说明
批准功能
祛黄褐斑
适宜人群
有黄褐斑者
适合评估的渠道
可供具备成年女性用户基础、且能够按注册信息开展合规传播的渠道评估
合作特点
注册信息明确，可提供标签资料供合作评估
芦荟软胶囊 · 渠道匹配卡
维度
说明
批准功能
有助于润肠通便
适宜人群
便秘者
适合评估的渠道
可供药店会员、养生馆及社区健康服务渠道围绕“便秘者”这一适宜人群开展产品评估
合作特点
注册信息明确，可提供标签资料供合作评估
重要提示：渠道类型不等于适宜人群，实际推荐对象必须符合产品注册信息。两款产品分别对应不同批准功能和适宜人群，不宜将两款产品包装成统一功效套餐，也不得混淆适宜人群和宣传边界。
产品完整信息
以下展示内容对应已注册保健食品。具体产品信息以注册证书及标签为准。
产品一：葡萄籽维生素E软胶囊
维度
详情
注册信息
国食健注G20110419
保健功能
祛黄褐斑
适宜人群
有黄褐斑者
不适宜人群
少年儿童、孕妇、乳母
标志性成分
每100g含：原花青素12.0g、维生素E 5.3g
食用方法
每日1次，每次2粒，口服
产品二：芦荟软胶囊
维度
详情
注册信息
国食健注G20120051
保健功能
有助于润肠通便
适宜人群
便秘者
不适宜人群
少年儿童、孕妇、乳母、慢性腹泻者
标志性成分
每100g含：芦荟苷1.01g
食用方法
每日2次，每次1粒，口服
保健食品标志、警示用语：保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病。适宜人群、不适宜人群、保健功能及标志性成分以注册证书及标签为准。
合作方式与启动路径
合作方式
合作方式
适合客户
可调整项目
启动特点
成品现货
试销、团购、渠道补充
以现有产品为准
启动较快
品牌合作
有渠道、需要成熟产品
按授权方案确认
资料相对成熟
委托生产
有品牌及明确采购计划
包装等项目需逐项评估
需确认资质与数量
项目定制
有长期规划的品牌方
依注册及法规边界评估
周期与投入较高
具体合作方式需结合产品注册情况、标签管理要求及双方合同约定确认。注册产品不能随意修改配方、保健功能和关键生产要求；客户品牌使用必须符合注册、标签和授权关系要求；外盒、装量和组合形式需逐项审核；“轻定制”不是简单更换标签；委托生产必须形成清晰的注册人、生产企业、委托方和品牌使用关系；所有标签和包装稿须经过法规、质管和合同审核。
合作启动路径
1. 提交需求 → 2. 匹配方案 → 3. 确认样品 → 4. 双方确认 → 5. 启动合作
工厂能力与可提供资料
工厂能力
- 近30年保健食品OEM/ODM业务经验，拥有丰富的保健食品注册及备案产品储备
- 35,000㎡生产基地，相关生产车间依照保健食品生产许可及质量管理要求建设和运行
- 软胶囊、片剂等多剂型生产线
- 具备国内销售及出口项目服务经验，可根据目标市场要求评估产品标准、标签、检测和注册事项
- 可根据项目需要委托SGS、Intertek等第三方机构开展相关检测或审核服务，具体以项目报告为准
注：拥有较丰富的保健食品注册及备案产品储备，具体可合作产品以最新产品目录和注册状态为准。
客户进入合作评估后，可根据项目阶段提供
初次沟通
✓ 产品信息卡
✓ 标签样本
✓ 注册证书信息
✓ 产品包装图
进入合作评估
✓ 批次检验报告（COA）
✓ 第三方检测报告
✓ 授权关系文件
✓ 质量管理体系资料
签约启动
✓ 食品生产许可证及品种明细
✓ 正式合同
✓ 打样确认
✓ 视频验厂或现场验厂安排
部分资料涉及商业合作及保密要求，根据合作阶段提供。相关资质、检测资料、COA、验厂安排和合作条件，根据合作阶段、保密要求和双方确认方案提供。
常见问题（FAQ）
Q1：产品注册证书持有人是谁？实际生产企业是谁？
A：产品注册人及生产企业信息可通过国家市场监管总局特殊食品信息查询平台核验，页面资料包中同时提供对应注册资料和生产关系说明。
Q2：是否支持客户自有品牌？哪些包装项目可以调整？
A：可根据项目情况评估品牌合作及委托生产，具体合作方式需结合产品注册情况、标签管理要求及双方合同约定确认。轻定制主要指在符合法规、注册证书及生产条件的前提下，对包装呈现、装量、组合方式等可实施项目进行评估；产品配方、保健功能及关键生产要求不得擅自改变。
Q3：产品配方和保健功能能否修改？
A：不能。产品配方、保健功能及关键生产要求不得擅自改变。
Q4：起订量如何确定？
A：可根据产品、包装和项目情况评估，具体以业务确认结果为准。
Q5：是否可以申请样品？
A：可申请样品。样品申请可通过页面上方按钮提交需求。
Q6：能否提供注册、标签和检测资料？
A：可提供产品信息卡、标签资料、COA等，具体资料根据合作阶段和保密要求提供。
Q7：常规交期如何评估？
A：根据产品规格、包装形式及订单量评估，具体以双方确认方案为准。
Q8：是否支持视频验厂或实地考察？
A：可根据项目安排视频验厂或实地考察，具体以双方确认为准。
Q9：公司能否提供宣传材料？
A：可提供产品信息卡、标签资料、合规话术参考等，具体宣传内容需结合产品实际标签及适用法规审核使用。
Q10：客户发布产品广告是否还需另行审查？
A：产品资料、合规核对表和基础信息可作为内容制作参考，但不等同于广告审查批准。客户拟发布涉及具体产品名称、保健功能、适宜人群等商业推广内容时，应根据实际发布形式履行相应审核或广告审查程序。
Q11：为什么官网没有展示全部资料？
A：部分资料涉及商业合作及保密要求，可根据合作阶段提供。
Q12：官网介绍是否构成合作承诺？
A：官网内容仅作为产品及合作信息介绍，具体产品、价格、起订量、交期及合作方式，以双方确认文件及合同约定为准。