保健品出口欧盟：标签合规新动向与广东美丽康的实践经验
随着中国保健品产业的崛起，“走出去”成为越来越多企业的发展目标。而欧盟作为全球保健品市场的重要阵地，其严苛的法规体系尤其是对标签的规范管理，成为中国企业开拓欧洲市场的必修课。
一、欧盟对保健品标签的基本要求
根据欧盟法规，所有进入市场的保健品必须在标签上清晰标注以下信息：
- 成分与含量：必须标明原料来源及含量，不得虚假标注。
- 营养摄入量：明确每日推荐摄入量（RDA）及警示性说明。
- 健康声明合规：如“支持骨骼健康”或“有助于维持免疫功能”，必须是欧盟食品安全局（EFSA）已批准的声明。
- 可追溯性：包括生产商信息、批号及有效期等。
广东美丽康在代工服务中，建立了完善的标签审核流程，确保客户的产品在进入欧盟市场前即符合上述合规要求。
二、常见违规风险
1. 功能声称夸大：很多企业习惯使用“改善睡眠”“治疗关节炎”等字眼，但这些在欧盟均属于禁止内容。广东美丽康在服务过程中，会帮助客户将表述修改为“有助于支持睡眠质量”或“支持关节灵活性”。
2. 语言不合规：部分企业只提供英文标签，而忽视了销售国本地语言。广东美丽康通过与多国专业翻译机构合作，确保标签在语言和术语上均符合欧盟要求。
3. 营养成分数据不足：未提供科学依据或数据支持的标签极易被市场监管机构拒绝。广东美丽康通过与第三方实验室合作，提供完整的检测与验证数据。
三、广东美丽康的合规解决方案
为了帮助客户顺利进入欧盟市场，广东美丽康提供一站式合规支持：
- 法规咨询：及时解读欧盟法规更新，降低客户信息不对称风险；
- 配方与标签设计：在研发阶段即考虑合规性，避免后期返工；
- 检测与认证：与国际权威检测机构合作，确保产品安全性与有效性；
- 出口全流程服务：涵盖备案、物流及清关支持，真正让客户“无忧出海”。
未来，欧盟市场对保健品标签的监管将更加趋严，尤其是在可持续发展与信息透明化方面。例如对环保包装材料、可回收标识的要求，将逐渐纳入监管范围。广东美丽康已开始布局绿色包装方案，帮助客户在满足合规的同时，提升品牌在欧洲消费者心中的形象。
保健品出口不仅是产品竞争力的体现，更是企业合规能力的考验。广东美丽康凭借丰富的实践经验和国际化的合规服务体系，正在为越来越多的中国保健品品牌打开欧盟市场的大门，助力其在全球竞争中脱颖而出。
