广东美丽康（B&H）创新OEM案例｜复合片剂出口东南亚，六个月打造合规快速通道

在全球营养健康市场格局重塑的当下，东南亚凭借人口红利与消费升级，成为中国保健品出口的新蓝海。如何在最短时间内完成产品立项、配方研发、法规备案与市场入驻，成为各大OEM代工企业竞争的焦点。

近日，广东美丽康（B&H）公布了一项成功案例：其协助一家国际品牌客户在六个月内完成复合片剂出口东南亚的全流程，实现从研发到上架的高效转化，成为业内典型的OEM出口案例。

市场背景：东南亚成“功能片剂”新战场
根据Euromonitor数据，东南亚健康补充品市场预计2026年突破120亿美元。其中，复合片剂（B-Complex Tablets）占比超过30%，尤其是以B族维生素为核心的能量补充型产品，增长最为迅速。

然而，多国对进口保健品的法规要求相当复杂。以马来西亚与泰国为例，进口方须提供完整的成分备案与标签审查；印尼则要求在当地设有注册代表。对于缺乏经验的品牌方而言，产品出口往往因文件不齐或配方不符而延迟。

广东美丽康（B&H）的一体化OEM解决方案
广东美丽康（B&H）从项目启动到产品出货，提供了端到端的OEM代工服务，形成了从配方设计到法规注册的全流程解决方案。

市场导向的配方设计
B&H研发团队依据东南亚人群营养结构，定制复合配方，提升维生素B群与矿物质配比，并引入天然植物提取物，满足年轻消费者对“清洁标签（Clean Label）”的需求。

法规备案与文件合规
针对印尼BPOM与新加坡HSA的监管要求，B&H团队制定出口文件标准包，协助客户在45天内完成备案材料准备，为产品提前锁定市场窗口期。

GMP生产与质量控制
所有复合片剂均在B&H的国际GMP工厂生产，执行严格的质量追溯体系。每批次产品附带COA与稳定性检测报告，确保出口东南亚后仍符合当地储存标准。

国际物流与关务协同
通过B&H合作的跨境物流网络，实现从广州至新加坡的空海联运，平均通关周期缩短至7天，比传统OEM出口模式快约40%。

成果与客户反馈
该OEM案例的首批复合片剂产品于2025年7月在新加坡正式上市，凭借高纯度与稳定性，在药房及电商渠道热销。客户反馈称：“B&H不仅提供制造，更提供从法规到市场的系统支持，让品牌快速实现区域落地。”

项目完成后，客户决定与广东美丽康签订长期合作协议，将旗下三款新产品纳入OEM生产计划，进一步拓展东南亚市场份额。

行业价值：出口合规是竞争力核心
广东美丽康（B&H）在此次OEM出口项目中展示的能力，不仅体现在配方技术，更在于法规整合能力。B&H的合规团队能够针对不同国家提供精准的法规匹配方案，帮助客户在配方设计初期就避免违规原料与过度宣称问题。

这种“法规前置”的生产理念，正成为未来保健品OEM代工的新标准。

展望未来：让中国营养品牌更快走出去
东南亚正成为全球营养品品牌的战略要地，而像B&H这样具备国际注册经验与复合片剂研发实力的OEM厂商，将成为品牌全球化的关键合作伙伴。

未来，广东美丽康（B&H）将继续深耕复合片剂、软胶囊及粉剂OEM业务，构建“研发＋法规＋出口”的协同生态，为更多客户打造从中国制造到国际品牌的“合规通道”。